Циркулирующие иммунные комплексы (C3d CIC), количеств. опред. IgG
Введение
Набор IMTEC-C3d-CIC основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) и предназначен для качественного определения иммунных комплексов (IgG), связанных с фактором С3d в сыворотке крови человека. Данный набор применяется только для диагностики in vitro, а полученные результаты должны использоваться как вспомогательные при постановке диагноза и мониторинге иммунных дисфункций. Формирование иммунных комплексов – это физиологический защитный механизм, обеспечивающий быстрое удаление эндогенных или экзогенных антигенов. При аутоиммунных заболеваниях определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) является важным критерием оценки активности заболевания и его органических проявлений, а также показанием к необходимости применения новых терапевтических подходов. В соответствии с рекомендациями по исследованиям в рамках ВОЗ (Lambert P.H. и др., 1978), для измерения концентрации ЦИК следует использовать два независимых метода. Определение ЦИК, связанных с С1q, дает информацию об активации комплемента по классическом пути. Выявление ЦИК, связанных с С3d, может указывать на активацию комплемента как по классическому пути, так и по альтернативным путям. Таким образом, использование этих двух систем тестирования дает возможность дифференцировать классический и альтернативные пути активации системы комплемента.
Принцип метода
В основе теста лежит иммобилизация моноклональных антител к С3d на твердой фазе стрипов планшета и последующее связывание с ними циркулирующих иммунных комплексов, содержащих С3d, из сыворотки пациентов. Связанные иммунные комплексы выявляют с помощью вторичных антител к IgG человека, меченых пероксидазой. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается синее окрашивание, при добавления стоп-реагента происходит изменение цвета продукта реакции на желтый. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации определяемых С3d-ЦИК.
Инструкция
ITC59032 Циркулирующие иммунные комплексы (C3d CIC) (PDF, 236 Кб)
(Производитель может вносить изменения в инструкцию по применению. За версией инструкции для конкретного лота диагностического набора/реагента обращайтесь в отдел продукции ЗАО "Аналитика")
Регистрационное удостоверение