Контрольный материал K Diff Control High, высокие значения
Для анализаторов Serono 9000 и TOA Sysmex серии К с 3-diff (K800, K1000, K4500, KX21).
Срок годности - до 4 месяцев, после вскрытия - 3 недели.
Описание продукта
Продукт K Diff Control является контрольным препаратом цельной крови, предназначенным для использования в гематологии для ежедневного мониторинга точности и правильности результатов, получаемых на анализаторах клеток крови, и при выполнении анализа вручную.
Состав
K Diff Control содержит эритроциты человека (RBC), имитацию лейкоцитов (WBC) и тромбоциты млекопитающих. Все клетки суспендированы в жидкости, подобной плазме крови. K Diff Control изготавливается таким образом, что он по своему составу похож на цельную кровь. При использовании автоматических анализаторов клеток получаются следующие гемоцитометрические величины, из которых напрямую выводятся все расчетные показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LY, %Mid, %Gr (лейкоцитарная формула).
Назначение
Дифференциальный контроль K Diff Control может использоваться на анализаторах Sysmex серий К (К 800, К 1000, К 4500, КX-21, KX-21N) и аппаратах Serono Biochem 9000 b, 9000+.
Результаты анализа
К каждой поставке прилагаются результаты анализов, полученных на следующих аппаратах: Sysmex серий К и Serono-Biochem cерий 9000.
Стабильность продукта
Дифференциальный контроль K Diff Control стабилен в течение 4 месяцев. Во вскрытых флаконах он сохраняет стабильность в течение 3 недель, при условии использования согласно инструкции по применению этого контрольного материала. Допускается хранение невскрытых флаконов до 48 часов при максимальной температуре 18 °С.
Инструкция
3455-3457 [ 3896-3898 ] - J.T.Baker K Diff Control (24.08.2012, PDF, 142 Кб)
(Производитель может вносить изменения в инструкцию по применению. За версией инструкции для конкретного лота диагностического набора/реагента обращайтесь в отдел продукции ЗАО "Аналитика")
Регистрационное удостоверение
Контрольные материалы (ФСЗ 2008/02392 от 02.06.2017)
Паспорта на контрольный материал 3455, 3456, 3457 [ 3896-3898 ]
Лот 154, годен до 19.12.2011 (PDF, 371 Кб)
График поставки
Актуальный график поставок контрольных материалов для гематологических анализаторов (PDF)